Titolo:  Structural diversity in the products formed by the reactions of 2-arylselanyl pyridine derivatives and dihalogens
Data di pubblicazione:  2018
Data di prima pubblicazione on-line:  2018
Autori: 
Autori:  Montis, R.; Arca, M.; Carla Aragoni, M.; Blake, A. J.; Castellano, C.; Demartin, F.; Isaia, F.; Lippolis, V.; Pintus, A.; Lenarda˜o, E. J.; Perin, G.; O’Connor, Alice E.; Thurow, S.
Numero degli autori:  13
Lingua:  Inglese
Presenza coautori internazionali: 
Rivista:  NEW JOURNAL OF CHEMISTRY
Volume:  42
Fascicolo:  13
Pagina iniziale:  10592
Pagina finale:  10602
Numero di pagine:  11
Digital Object Identifier (DOI):  http://dx.doi.org/10.1039/C8NJ00495A
Codice identificativo Scopus:  2-s2.0-85049173337
Codice identificativo ISI:  WOS:000436517300020
Abstract:  The reactivity of the 2-arylselanyl pyridine derivatives L1–L4 towards dihalogens X2 (X = I, Br) and interhalogens IX (X = Cl, Br) was studied in CHCl3 or CH3CN. The solid products obtained were structurally characterized and their nature points out the preference for CT spoke adducts and for seesaw insertion adducts to be formed at the N-donor and Se-donor site, respectively. DFT calculations were performed to provide a rationale for the structural diversity observed in the products obtained
Parole chiave:  2-arylselanyl pyridine, adducts, diiodine
Tipologia: 1.1 Articolo in rivista

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