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Titolo Data di pubblicazione Autori Tipo Abstract
L’esposizione cronica delle cellule ippocampali di ratto alle benzodiazepine produce alterazioni nella funzione dei recettori GABAA 2002 SANNA, ENRICO  ; TRANQUILLI, STEFANIA  ; FOLLESA, PAOLO  ; 4 Contributo in Atti di Convegno (Proceeding)::4.3 Poster -
Alterazioni funzionali e molecolari dei recettori GABAA in cellule ippocampali di ratto dopo trattamento cronico e astinenza da etanolo 2002 SANNA, ENRICO  ; TRANQUILLI, STEFANIA  ; FOLLESA, PAOLO  ; 4 Contributo in Atti di Convegno (Proceeding)::4.3 Poster -
Aryl Substituted Imidazoles as a Novel Class of potent and Efficacious Allosteric Modulators of GABAA Receptor function 2002 SANNA, ENRICO  ; TRANQUILLI, STEFANIA  ; 4 Contributo in Atti di Convegno (Proceeding)::4.3 Poster -
Changes in GABA(A) receptor gene expression associated with selective alterations in receptor function and pharmacology after ethanol withdrawal 2003 SANNA, ENRICO  ; TALANI, GIUSEPPE  ; TRANQUILLI, STEFANIA  ; SPIGA, SATURNINO  ; FOLLESA, PAOLO  ; 1 Contributo su Rivista::1.1 Articolo in rivista
Characterization of the effects of a series of Aryl Substituted Imidazoles, as a novel class of potent and efficacious allosteric modulators of GABAA Receptor function 2003 BUSONERO, FABIO  ; TALANI, GIUSEPPE  ; TRANQUILLI, STEFANIA  ; MASCIA, MARIA PIA  ; MOSTALLINO, MARIA CRISTINA  ; SANNA, ENRICO   4 Contributo in Atti di Convegno (Proceeding)::4.3 Poster -
A novel CX32 mutation Glu41Asp causes X-linked Charcot-Marie-Tooth disease, brainsteam and central white matter abnormalities 2005 COCCO, ELEONORA  ; TRANQUILLI, STEFANIA  ; BARBERINI, LUIGI  ; MARROSU, MARIA GIOVANNA   1 Contributo su Rivista::1.5 Abstract in rivista -
Distonia cranio-cervicale familiare ad insorgenza nell’età adulta: Studio clinico e genetico di una famiglia sarda 2005 TRANQUILLI, STEFANIA  ; MARROSU, MARIA GIOVANNA  ; 4 Contributo in Atti di Convegno (Proceeding)::4.2 Abstract in Atti di convegno -
Analysis of LRRK2 G2019 mutation in a sardinian cohort of PD patients 2006 TRANQUILLI, STEFANIA  ; MARROSU, FRANCESCO  ; MARROSU, MARIA GIOVANNA   4 Contributo in Atti di Convegno (Proceeding)::4.3 Poster -
A novel Cx32 mutation causes X-linked Charcot-Marie-Tooth disease with brainstem involvement and brain magnetic resonance spectroscopy abnormalities 2006 COCCO, ELEONORA  ; TRANQUILLI, STEFANIA  ; BARBERINI, LUIGI  ; MARROSU, MARIA GIOVANNA   1 Contributo su Rivista::1.1 Articolo in rivista
Analysis of parkin exon rearrangements and sequence variants in LRRK2 mutations carriers 2007 SOLLA, PAOLO  ; TRANQUILLI, STEFANIA  ; MARROSU, FRANCESCO  ; MARROSU, MARIA GIOVANNA   4 Contributo in Atti di Convegno (Proceeding)::4.2 Abstract in Atti di convegno -
Genetic analysis for five LRRK2 mutations in sardinian patients with familial or sporadic Parkinson’s disease 2007 SOLLA, PAOLO  ; TRANQUILLI, STEFANIA  ; MARROSU, FRANCESCO  ; MARROSU, MARIA GIOVANNA   4 Contributo in Atti di Convegno (Proceeding)::4.3 Poster -
Parkin sequence variants in Parkinson’s disease patients with LRRK2 mutations 2007 SOLLA, PAOLO  ; TRANQUILLI, STEFANIA  ; MARROSU, MARIA GIOVANNA   4 Contributo in Atti di Convegno (Proceeding)::4.3 Poster -
Ricerca di loci maggiori influenzanti infiammazione e autoimmunità in famiglie sarde con co-segregazione di Diabete tipo I e Sclerosi Multipla 2008 TRANQUILLI, STEFANIA   4 Contributo in Atti di Convegno (Proceeding)::4.3 Poster -
Axonal Charcot-Marie-Tooth disease, distal hereditary motor neuropathy and spastic paraplegia in a large Sardinian family with Heat Shock Protein RW mutation: an expression of a common spectrum? 2008 SOLLA, PAOLO  ; TRANQUILLI, STEFANIA  ; MARROSU, MARIA GIOVANNA   4 Contributo in Atti di Convegno (Proceeding)::4.3 Poster -
Genetic loci linked to type 1 diabetes and multiple sclerosis families in Sardinia 2008 ZAVATTARI, PATRIZIA  ; MURRU, RAFFAELE  ; TRANQUILLI, STEFANIA  ; MARROSU, MARIA GIOVANNA  ; 1 Contributo su Rivista::1.1 Articolo in rivista
Ricerca di loci maggiori influenzanti infiammazione e autoimmunità in famiglie sarde con co-segregazione di Diabete tipo I e Sclerosi Multipla 2009 TRANQUILLI, STEFANIA   4 Contributo in Atti di Convegno (Proceeding)::4.1 Contributo in Atti di convegno -
Genetic analysis for five LRRK2 mutations in a Sardinian parkinsonian population: Importance of G2019S and R1441C mutations in sporadic Parkinson’s disease patients 2009 SOLLA, PAOLO  ; TRANQUILLI, STEFANIA  ; SARDU, CLAUDIA  ; MARROSU, FRANCESCO  ; MARROSU, MARIA GIOVANNA   1 Contributo su Rivista::1.1 Articolo in rivista
Evoluzione del fenotipo in una famiglia con mutazione a carico del gene LMNA 2009 COCCO, ELEONORA  ; TRANQUILLI, STEFANIA  ; MARROSU, MARIA GIOVANNA   4 Contributo in Atti di Convegno (Proceeding)::4.3 Poster -
Heat shock protein 27 R127W mutation: evidence of a continuum between axonal Charcot-Marie-Tooth and distal hereditary motor neuropathy 2010 SOLLA, PAOLO  ; TRANQUILLI, STEFANIA  ; MARROSU, MARIA GIOVANNA   1 Contributo su Rivista::1.1 Articolo in rivista
Leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) gene mutations in degenerative parkinsonism 2010 SOLLA, PAOLO  ; TRANQUILLI, STEFANIA  ; MARROSU, FRANCESCO  ; MARROSU, MARIA GIOVANNA   4 Contributo in Atti di Convegno (Proceeding)::4.2 Abstract in Atti di convegno -

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