Dipartimento di Scienze biomediche

CURRICULUM VITAE ET STUDIORUM

Dott.ssa Roberta Loddo

Data e Luogo di nascita      22 04 1974, Cagliari, Italia

Posizione Accademica        Dal 23/12/2019 è Professore Associato presso il Dipartimento di Scienze Biomediche, Settore Concorsuale 05/I2 - Microbiologia, SSD BIO/19, Università di Cagliari.

Sede delle attività                 Dipartimento di Scienze Biomediche, Sezione di Microbiologia e Virologia, Università di Cagliari; Cittadella Universitaria, s.p.8, 09042 Monserrato, Cagliari.

Tel: +39 070 6754202-4206-4147; Fax: +39 070 6754210; E-mail: rloddo@unica.it; Posta Elettronica Certificata: loddo.roberta@pec.it.

Studi

1993                Maturità Scientifica

1999                Laurea in Scienze Biologiche (110/110 e lode), Università di Cagliari.

Tesi di Laurea: “Coniugati Peptide T:araC. Sintesi in fase solida e attività biologica di N4-acilpeptidil-araC”. Relatore: Prof. Paolo La Colla.

2000-2001      Corso di Perfezionamento in Neurofarmacologia, Università di Cagliari.

2001                           Diploma di abilitazione all’esercizio della professione di Biologo (30/30).

2000-2001      Tirocinio presso il Dipartimento di Biologia Sperimentale, Sezione di Microbiologia, Università di Cagliari.

2000-2004      Dottorato di Ricerca in Microbiologia Generale e Clinica, Università Cattolica del Sacro Cuore, Roma. In data 07/03/2005 conseguimento del titolo di Dottore di Ricerca.

Titolo tesi di Dottorato: “Progettazione e valutazione dell’attività anti-Flaviviridae di nuovi composti di sintesi”. Coordinatore: Prof. Giovanni Fadda; Tutor: Prof. Paolo La Colla.

Mar-Apr 2001    Tirocinio di formazione ed orientamento presso il Laboratorio Cooperativo Novirio Pharmaceuticals – Università di Cagliari, Cittadella Universitaria di Monserrato.

Incarichi Accademici

2005-2019       Ricercatore di Microbiologia SSD BIO/19 presso la Facoltà di Biologia e Farmacia, Università di Cagliari.

2019-oggi        Professore Associato SSD BIO/19 presso la Facoltà di Biologia e Farmacia, Università di Cagliari.

Attività Didattica

Docente per Affidamento dei seguenti Insegnamenti presso l’Università degli Studi di Cagliari:

2009-2015      Microbiologia Generale (CdL triennale in Biotecnologie Industriali).

2008-2009      Lab. di Tecnologie del DNA Ricombinante I (CdL Specialistica in Biologia Sperimentale e Applicata).

2005-2009      Lab. di Tecniche Microbiologiche e Virologiche (CdL Triennale in Biologia Sperimentale).

2005-2008      Lab. di Biotecnologie Ambientali I (CdL Specialistica in Biologia Sperimentale e Applicata).

“                      Lab. di Biotecnologie Ambientali II (CdL Specialistica in Biologia Sperimentale e Applicata).

“          Lab. di Tecnologie del DNA Ricombinante I (CdL Specialistica in Biologia Sperimentale e Applicata).

“          Lab. di Tecnologie del DNA Ricombinante II (CdL Specialistica in Biologia Sperimentale e Applicata).

2005-2007      Microrganismi a Carattere Applicativo (CdL Triennale in Biotecnologie Industriali).

2005-2006      Docente nel Master di 2° Livello “Biotecnologie Microbiche e Virologiche".

Relatore Tesi Corso di Laurea quinquennale in Scienze Biologiche:

Titolo tesi: “Sintesi e valutazione in vitro dell’attività antiproliferativa di chinossaline variamente sostituite in combinazione con potenti farmaci antineoplastici”, laureanda Annacarla Meloni, A.A 2004-2005;

Titolo tesi: “Analoghi di struttura di MC 1220: Studi SAR e valutazione della loro capacità  di inibire in modo irreversibile la moltiplicazione di HIV-1”, laureanda Michela Scanu, A.A. 2004-2005;

Titolo tesi: “Valutazione dell’attività antivirale di derivati della Benzil-Etil-Oxo pirimidina”, laureando Gianfranco Secchi, A.A. 2005-2006;

Titolo tesi: “Sintesi ed attività anti-HIV-1 di nuovi analoghi di MKC-442 con il gruppo 6-Benzil Alchinil sostituito”, laureanda Jacqueline Murgia, A.A. 2006-2007;

Titolo tesi: “Sintesi di 3-fenossimetil-2-chinossalinoni e dichinossaline variamente sostituite, capaci di potenziare in vitro l’attività antiproliferativa di farmaci antitumorali in linee cellulari farmaco-resistenti”, laureando Simone Musiu, A.A. 2006-2007;

Titolo tesi: “2’-C-Me-nucleosidi: inibitori potenti e selettivi degli RNA-virus”, laureanda Daniela Careddu, A.A 2007-2008.

Relatore Tesi Corso di Laurea triennale in Biologia Sperimentale:

Titolo tesi: “Dengue Fever: epidemiologia e possibilità terapeutiche”, laureando Giorgio Flore, A.A. 2004-2005;

Titolo tesi: “Sintesi, attività antiproliferativa e studi SAR di derivati piperazinici”, laureanda Ilaria Olla, A.A. 2004-2005;

Titolo tesi: “Tecniche di mantenimento di colture cellulari in sospensione ed in monostrato”, laureanda Alessandra Scano, A.A. 2005-2006;

Titolo tesi: “Titolazione e valutazione dell’effetto citopatico: caratterizzazione di stock virali”, laureanda Martina Piras, A.A. 2005-2006;

Titolo tesi: “Metodo colorimetrico mediante bromuro di 3-[4,5-dimetiltiazo-2-il]-2,5-difeniltetrazolio: valutazione della attività antiproliferativa di nuovi composti di sintesi”, laureanda Milena Pisu, A.A. 2005-2006;

Titolo tesi: “Elettroforesi e le proteine plasmatiche”, laureanda Sara Rombi, A.A. 2005-2006;

Titolo tesi: “Plaque reduction test: valutazione della citotossicità e dell’attività antivirale di nuovi composti di sintesi”, laureanda Silvia Serra, A.A. 2005-2006;

Titolo tesi: “Plaque reduction test: valutazione della citotossicità e dell’attività antivirale di nuovi composti di sintesi nei confronti del virus Coxsackie”, laureanda Roberta Pintus, A.A. 2005-2006;

Titolo tesi: “Metodo MTT: valutazione della citotossicità e dell’attività antivirale di nuovi composti di sintesi nei confronti del virus Reo”, laureanda Silvia Sitzia, A.A. 2005-2006;

Titolo tesi: “Metodo colorimetrico mediante bromuro di 3-[4,5-dimetiltiazo-2-il]-2,5-difeniltetrazolio: valutazione della citotossicità e della attività antivirale di nuovi composti di sintesi”, laureanda Tiziana Ventroni, A.A. 2005-2006.

Titolo tesi: “Sintesi e valutazione dell’attività biologica di 1,4-dimetil-9-H-carbazolo”, laureanda Elisabetta Pinna, A.A. 2006-2007.

Relatore Tesi Corso di Laurea specialistica in Biologia Sperimentale e Applicata:

Titolo tesi: “Analisi di benzimidazoli come inibitori non nucleosidici della famiglia Flaviviridae”, laureanda  Arianna Mereu, A.A. 2005-2006;

Titolo tesi: “Analisi di benzimidazoli come inibitori non nucleosidici del virus respiratorio sinciziale”, laureanda Silvia Caocci, A.A. 2006-2007;

Titolo tesi: “Sintesi ed attività antivirale in vitro ed in silico di  [4,7]fenantroline e 1-oxo-1,4-diidro-[4,7]fenantroline nei confronti di virus con genoma ssRNA+”, laureanda Francesca Mallus, A.A. 2006-2007;

Titolo tesi: “Attività antiproliferativa di analoghi disostituiti di 3,8-bis[2-(3,4,5-trimetossifenil)piridin-4-il]metil-piperazina”, laureanda Francesca Spiga, A.A. 2006-2007;

Titolo tesi: “Attività dei derivati benzimidazolici, 1- sostituiti-2-[( benzotriazol-1/2-il) metil] benzimidazoli, nei confronti di virus ssRNA+ e ssRNA-”, laureanda Manuela Podda, A.A. 2006-2007;

Titolo tesi: “Attività antivirale delle idrossicumarine nei confronti dei Flaviviridae”, laureando Giorgio Flore, A.A. 2006-2007;

Titolo tesi: “Sintesi e valutazione dell’attività biologica di nuove 9H-bis-[1,2,4]triazolo[4,3-a:3’,4’-d][1,5]benzodiazepine sostituite”, laureanda  Loredana Casti, A.A. 2007-2008;

Titolo tesi: “Sintesi e attività antiproliferativa di benzo[D]isotiazoli idrazoni”, laureanda Eleonora Deiana, A.A. 2007-2008;

Titolo tesi: “Sintesi e valutazione dell’attività anti-HIV-1 di 6-trifluorometilbenzil e 6-fluorobenzil analoghi di Emivirina e GCA-186”, laureanda Marianna Dettori, A.A. 2007-2008;

Titolo tesi: “Sintesi ed attività antivirale nei confronti dei Picornaviridae di una nuova classe di inibitori dell’elicasi: gli N,N’-bis[4-(1H(2H)-benzotriazol-1(2)-il) fenil]alchildicarbossamidi”, laureanda Claudia Mureddu, A.A. 2007-2008;

Titolo tesi: “Sintesi, proprietà ed attività anti-HIV-1 degli aril nucleosidi 5′-α- idrossifosfonati”, laureanda Valentina Piselli, A.A. 2007-2008;

Titolo tesi: “Sintesi e valutazione dell’attività biologica di nuovi α-aminoacidi esterificati leganti una catena laterale cumarinica”, laureanda Milena Pisu, A.A. 2007-2008;

Titolo tesi: “Progettazione, sintesi e attività anti-Flaviviridae di analoghi nucleosidici dell’adenina N6-, 5’, 3’-O- e 5’, 2’-O- sostituiti”, laureando Gianluigi Toro, A.A. 2007-2008;

Titolo tesi: “Analoghi ribonucleosidici pirimidinici 2′-carbossi-metil sostituiti: potenti inibitori della replicazione degli RNA virus”, laureanda Silvia Serra, A.A. 2007-2008;

Titolo tesi: “Valutazione dell'attività antivirale e relativi studi di modellistica molecolare di un nuovo derivato attivo nei confronti dei mutanti HIV-1 resistenti agli NNRTI”, laureanda Federica Dettori, A.A. 2007-2008;

Titolo tesi: “Attività antivirale di 2-stirilbenzimidazoli nei confronti di  DNA ed RNA virus”, laureanda Maria Raffaela Lucchetta, A.A. 2008-2009;

Titolo tesi: “Sintesi ed attività anti-retrovirale di nuovi  1,2-benzoisotiazol-3(2H) benzenesulfonammidi, aventi come bersaglio la proteina nucleocapsidica di HIV”, laureanda Claudia Melis, A.A. 2008-2009;

Titolo tesi: “Sintesi ed attività anti-HIV-1 di derivati aril-nucleosidi fosfotriesterici”, laureanda Enrica Piras, A.A. 2008-2009;

Titolo tesi: “2-aril benzimidazoli come agenti antivirali ed antiproliferativi”, laureando Michele Prost, A.A. 2008-2009;

Titolo tesi: “Attività biologica di ammino-aril-azo composti e derivati aril-triazenici”, laureanda Alessia Tintis, A.A. 2008-2009;

Titolo tesi: “Attività antivirale di derivati indolici”, laureanda Sabrina Mugheddu, A.A. 2008-2009;

Titolo tesi: “Sintesi e valutazione in vitro dell'attività antivirale di 1,3-tiazepina derivati”, laureanda Francesca Fadda, A.A. 2009-2010;

Titolo tesi: “Valutazione dell’attività antivirale di 2-fenilbenzimidazoli”, laureanda Silvia Madeddu, A.A. 2009-2010;

Titolo tesi: “Sintesi e valutazione in vitro dell’attività biologica di derivati aril-piperazina 4-sostituiti”, laureando Stefano Spolitu, A.A. 2009-2010;

Titolo tesi: “Sintesi e valutazione dell’attività anti-HIV-1 di nuovi uracile-derivati come potenziali inibitori non-nucleosidici della trascrittasi inversa”, laureanda Sara Succa, A.A. 2009-2010;

Titolo tesi: “3-aril-2-[1H-benzotriazolo-1-il]acrilonitrili: una nuova classe di potenti inibitori nei confronti della tubulina”, laureanda Roberta Carusi, A.A. 2010-2011;

Titolo tesi: “Derivati 4H-piridinone-2,3-diidro-1,2-difenil-sostituiti come nuovi inibitori anti-Flaviviridae”, laureanda Rita Fadda, A.A. 2010-2011.

Relatore Tesi Corso di Laurea specialistica in Biologia Cellulare e Molecolare:

Titolo tesi: “Valutazione dell’attività antivirale e studio del meccanismo di azione di nuovi potenti inibitori del virus respiratorio sinciziale (RSV)”, laureanda Silvia Paderi, A.A. 2012-2013.

Correlatore Tesi Corso di Laurea quinquennale in Scienze Biologiche:

Titolo tesi: “Relazione struttura-attività e valutazione biologica di 5 H-Piridofenoxazin-5-one sostituiti, dotati di potente attività antiproliferativa”, laureando Gabriele Pinna Spada, A.A. 2001-2002;

Titolo tesi: “Studi SAR e valutazione biologica di piridoisochinolindioni e diidrotienochinolindioni dotati di potente attività antiproliferativa”, laureanda Giuseppina Sanna, A.A. 2002-2003.

Correlatore Tesi Corso di Laurea specialistica in Biologia Sperimentale e Applicata:

Titolo tesi: “Sintesi ed attività anti-HIV-1 di 6-(3-cianobenzoil) e [(3-cianofenil)fluorometil]-5-etil-uracili  sostituiti in posizione 1”, laureanda Giorgia Plaisant, A.A. 2014-2015.

Correlatore Tesi Corso di Laurea specialistica in Biologia Cellulare e Molecolare:

Titolo tesi: “Sintesi e valutazione dell’attività antivirale di una nuova serie di derivati dell’imidazo[4,5-g]chinolina e del  pirido[2,3-g]chinossalinone”, laureanda Alessandra Serra, A.A. 2015/2016;

Titolo tesi: “Attività antivirale dei benzimidazolo derivati. Nuovi agenti anti-CVB-5, anti-RSV e Sb-1”, laureanda Annalisa Sarritzu, A.A. 2016-2017.

Supervisore Tesi Dottorato in “Chemioterapia delle Infezioni Virali” XIX ciclo:

Titolo tesi: “Synthesis of variously substituted 3-phenoxymethyl quinoxalin-2-ones and quinoxalines capable to potentiate in vitro the antiproliferative activity of anticancer drugs in multi-drug resistant cell lines”, dottoranda Dr. Bernardetta Busonera, A.A. 2003-2006.

Supervisore Tesi Dottorato in “Sviluppo e Valutazione di Farmaci Antivirali” XXI ciclo:

Titolo tesi: “Antiviral activity and SAR studies of new inhibitors of RNA and DNA viruses”, dottoranda Dr. Laura Casula, A.A. 2005-2008;

Titolo tesi: “Development and experimentation of anti-HCV drugs”, dottorando Dr. David Collu, A.A. 2005-2008.

Supervisore Tesi Dottorato in “Sviluppo e Valutazione di Farmaci Antivirali” XXII ciclo:

Titolo tesi: “Selection and developement of new inhibitors against RNA + viruses”, dottoranda Dr. Cristina Ibba, A.A. 2006-2009;

Titolo tesi: “Microbicides as topical agents to prevent sexual HIV transmission”, dottoranda Dr. Barbara Secci, A.A. 2006-2009.

Supervisore Tesi Dottorato in “Medicina Molecolare e Traslazionale” XXXIII ciclo:

1          Titolo tesi: “ Gut Microbiota alterations associated with obesity and impact of a weight-loss intervention based on a hypocaloric balanced diet, dottoranda Dr. Silvia Pisanu, A.A. 2017-2020.

Partecipazione al Collegio dei Docenti ovvero attribuzione di incarichi di insegnamento nell'ambito di Dottorati di Ricerca accreditati dal Ministero

Membro Collegio Docenti nel Dottorato in “Sviluppo e Sperimentazione di Farmaci Antivirali”, XXII ciclo, anno 2006, durata 3 anni.

dal 15-02-2007 al 14-02-2010

Membro Collegio Docenti nel Dottorato in “Sviluppo e Sperimentazione di Farmaci Antivirali”, XXIII ciclo, anno 2007, durata 3 anni.

dal 15-01-2008 al 14-01-2011

Membro Collegio Docenti nel Dottorato in “Sviluppo e Sperimentazione di Farmaci Antivirali”, XXIV ciclo, anno 2008, durata 3 anni.

dal 01-02-2009 al 31-01-2012

Membro Collegio Docenti nel Dottorato in “Sviluppo e Sperimentazione di Farmaci Antivirali”, XXVI ciclo, anno 2010, durata 3 anni.

dal 01-02-2011 al 31-01-2014

Membro Collegio Docenti nel Dottorato in “Sviluppo e Sperimentazione di Farmaci Antinfettivi”, XXVII ciclo, anno 2011, durata 3 anni.

dal 01-03-2012 al 28-02-2015

Membro Collegio Docenti nel Dottorato in “Sviluppo e Sperimentazione di Farmaci Antinfettivi”, XXVIII ciclo, anno 2012, durata 3 anni.

dal 01-01-2013 al 01-01-2016

Membro Collegio Docenti nel Dottorato in “Medicina Molecolare”, XXIX ciclo, A.A. 2013/2014, durata 3 anni.

dal 01-01-2014 al 01-01-2017

Membro Collegio Docenti nel Dottorato in “Medicina Molecolare e Traslazionale”, XXX ciclo, A.A. 2014/2015, durata 3 anni.

dal 01-11-2014 al 01-11-2017

Membro Collegio Docenti nel Dottorato in “Medicina Molecolare e Traslazionale”, XXXI ciclo, A.A. 2015/2016, durata 3 anni.

dal 01-10-2015 al 01-10-2018

Membro Collegio Docenti nel Dottorato in “Medicina Molecolare e Traslazionale”, XXXII ciclo, A.A. 2016/2017, durata 3 anni.

dal 01-10-2016 a oggi

Membro Collegio Docenti nel Dottorato in “Medicina Molecolare e Traslazionale”, XXXIII ciclo, A.A. 2017/2018, durata 3 anni.

dal 01-10-2017 a oggi

Membro Collegio Docenti nel Dottorato in “Medicina Molecolare e Traslazionale”, XXXIV ciclo, A.A. 2018/2019, durata 3 anni.

dal 01-10-2018 a oggi

Membro Collegio Docenti nel Dottorato in “Medicina Molecolare e Traslazionale”, XXXV ciclo, A.A. 2019/2020, durata 3 anni.

dal 01-10-2019 a oggi

Attività Gestionale

La Dott.ssa Loddo dichiara di aver svolto i seguenti incarichi gestionali formalmente attribuiti:

dal 2009-2015 è stata Membro della Commissione di Indirizzo del Corso di Laurea in Biotecnologie Industriali, Facoltà di Biologia e Farmacia, Università di Cagliari.

Dal 01-01-2006 ad oggi è Membro della Commissione Scientifica per l’attribuzione di Fondi Integrativi per la Ricerca, Università di Cagliari.

La Dott.ssa Loddo dichiara, inoltre, di aver partecipato ad almeno il 65% delle sedute del Consiglio del Dipartimento e del Consiglio di Classe/Corso di Laurea di afferenza.

Attività Scientifica

Le attività di ricerca, condotte nell’ambito di collaborazioni a livello nazionale ed internazionale con numerosi gruppi di Chimici Farmaceutici, hanno avuto la seguente articolazione:

Progettazione e valutazione in vitro della citotossicità e dell’attività antivirale (in una molteplicità di sistemi virus-cellula) di nuovi composti naturali e di sintesi;

 Sviluppo di lead compound dotati di attività antivirale più potente e selettiva;

Selezione in vitro di mutanti farmaco-resistenti ai composti più potenti e selettivi emersi nello screening;

Determinazione della resistenza crociata di detti mutanti a inibitori noti o emersi negli screening;

Determinazione dell'effetto antivirale in combinazione di inibitori appartenenti a classi chimiche diverse o indirizzati su bersagli diversi;

Definizione delle basi molecolari della farmaco-resistenza ai nuovi inibitori attraverso selezione in vitro dei mutanti resistenti, a partire da ceppi wt propagati in presenza di dosi crescenti dei lead oggetto di studio;

Conferma del bersaglio in studi enzimatici e definizione del meccanismo di azione;

Valutazione in vitro su un ampio numero di linee cellulari provenienti da tumori umani ematologici e solidi dell'attività antiproliferativa dei composti risultati citotossici a concentrazioni submicromolari nei saggi di attività antivirale.

Contratti per attività scientifica

Feb-Nov 2001    Progetto “Progettazione, sintesi e valutazione di nuovi agenti anti-HIV”, MIUR ex 40%, svolto presso il Dipartimento di Biologia Sperimentale, Sezione di Microbiologia, Università di Cagliari.

Gen-Ago 2002   Progetto “Valutazione in vitro dell’attività antivirale di potenziali agenti terapeutici per le infezioni da Flaviviridae”, MIUR ex 40%, svolto presso il Dipartimento di Biologia Sperimentale, Sezione di Microbiologia, Università di Cagliari.

Apr-Mag 2003    Progetto “Patogenesi, Immunità e Vaccini per l’AIDS”, Programma Nazionale di Ricerca sull’AIDS”, svolto presso il Dipartimento di Biologia Sperimentale, Sezione di Microbiologia, Università di Cagliari.

Organizzazione o partecipazione come relatore a convegni di carattere scientifico in Italia

o all'estero

Loddo R., Bolognese A., Mazzoni O., Mascia V., Busonera B., and La Colla P. Synthesis, biological evaluation and molecular modeling of 5H-pyrido[3,2-a] phenoxazin-5-one, a new Actinomycin D analog with potent antiproliferative activity. 8th IBN SINA International Conference. Luxor, Egypt.

dal 16-02-2002 al 19-02-2002

Direzione o partecipazione alle attività di un gruppo di ricerca caratterizzato da collaborazioni a livello nazionale o internazionale

Componente unità operativa nell'ambito del progetto integrato C.E. – (V° P.Q.) –

“Flavitherapeutics”– Research, Selection and Mechanism of Action of Potential Therapeutic

Agents Against Flaviviridae (Hepatitis C virus, Dengue virus, West Nile virus). Durata progetto: 3 anni. Totale mesi uomo: 18.

dal 01-01-2002 al 31-12-2004

Componente unità operativa nell'ambito del progetto integrato C.E. – (VI° P.Q.) – “SHIVA” – Selection and Development of Microbicides for Mucosal Use to Prevent Sexual HIV Transmission/ Acquisition. Durata progetto: 5 anni. Totale mesi uomo: 17.

dal 01-03-2004 al 28-02-2009

Componente unità operativa nell'ambito del progetto integrato C.E. – (VI° P.Q.) – “Vizier” – Comparative Structural Genomics of Viral Enzymes Involved in Replication. Durata progetto: 4 anni.

dal 01-11-2004 al 30-04-2009

Componente unità operativa nell''ambito del progetto DM28142 “Sviluppo di metodologie per la modellizzazione e lo studio di farmaci e biofarmaci”, Laboratori Tecnologici del Distretto della Biomedicina e delle Tecnologie per la Salute. Durata progetto: 40 mesi.

dal 01-01-2006 al 30-04-2009

Componente unità operativa nell'ambito del progetto integrato C.E. – (VI° P.Q.) – “Europrise” – European Vaccines and Microbicides Enterprise. Durata progetto: 5 anni

dal 01-01-2007 al 30-06-2012

Direzione attività di un gruppo di ricerca, nell’ambito del progetto L.R. n. 7/2007 - Bando RAS ricerca di base e orientata. “Progettazione, sintesi e valutazione dell'attività anti-Flaviviridae di nuove molecole di sintesi”, caratterizzato dalle seguenti collaborazioni a livello nazionale:

Dipartimento di Ingegneria e Architettura, Università di Trieste, Prof.ssa Sabrina Pricl

Dipartimento di Chimica e Tecnologie del Farmaco, Università "La Sapienza", Roma, Prof.ssa Nicoletta Desideri

Dipartimento di Chimica e Farmacia, Università di Sassari, Prof. Antonio Carta.

Codice progetto: CRP-59584. Durata progetto 3 anni.

dal 01-10-2013 al 30-09-2016

Responsabilita' di studi e ricerche scientifiche affidati da qualificate istituzioni pubbliche o

private

Programma Nazionale di RICERCA SULL'AIDS. Progetto “Completion of the mode of action study of an HIV NCp7 inhibitor and evaluation, in cell-based assays and cervical explants, of its efficacy as a microbicide, alone and in combination with the NNRTI MC1220”. Convenzione n: 40H47 tra Istituto Superiore di Sanità ed Università di Cagliari. Responsabile scientifico per l'Università di Cagliari: Dott.ssa Roberta Loddo

dal 01-12-2010 al 30-06-2013.

Research and Material Transfer Agreement tra ATEA Pharmaceuticals ed Università degli Studi di Cagliari. Budget: € 76.512,00. Durata: 24 mesi. Ruolo: Principal investigator.

dal 01-05-2017 al 01-05-2019.

Donazione da parte di ATEA Pharmaceuticals di un importo pari ad € 34.000, da utilizzare per l'attivazione di un contratto di ricerca della durata di due anni.

dal 30-05-2017 al 30-05-2019.

Rinnovo Research and Material Transfer Agreement tra ATEA Pharmaceuticals ed Università degli Studi di Cagliari. Budget: € 30.387,00. Durata: 6 mesi. Ruolo: Principal investigator.

dal 01-06-2019 al 31-12-2019.

Donazione da parte di ATEA Pharmaceuticals di un importo pari ad € 13.300, da utilizzare per il rinnovo del contratto di ricerca.

dal 01-06-2019 al 31-12-2019.

Responsabilita' scientifica per progetti di ricerca internazionali e nazionali, ammessi al

finanziamento sulla base di bandi competitivi che prevedano la revisione tra pari

Regione Autonoma della Sardegna – Legge Regionale 7 agosto 2009 n.7 - Borse per giovani

ricercatori. “Studio di Inibitori di RNA Virus”. Codice progetto: CRP1-574. Durata: 24 mesi. Ruolo: Co-responsabile scientifico.

dal 15-01-2010 al 15-01-2012

Fondazione Banco di Sardegna 2010: “Progettazione, sintesi e valutazione dell'attività antivirale di nuovi inibitori indirizzati su bersagli diversi del ciclo di moltiplicazione degli RNA virus”. Durata: 24 mesi. Ruolo: Responsabile Progetto.

dal 01-03-2010 al 01-02-2012

Programma Nazionale di RICERCA SULL'AIDS. Progetto “Completion of the mode of action study of an HIV NCp7 inhibitor and evaluation, in cell-based assays and cervical explants, of its efficacy as a microbicide, alone and in combination with the NNRTI MC1220”. Durata: 30 mesi. Ruolo: Responsabile Progetto.

dal 01-12-2010 al 30-06-2013

Fondazione Banco di Sardegna 2011. “Costituzione di una collezione e di un database di ligandi antivirali non ridondanti di nuovi inibitori non-nucleosidici (NNI) della replicazione del virus dell’influenza”. Durata: 24 mesi. Ruolo: Responsabile Progetto.

dal 01-03-2011 al 01-02-2013

Programma Master & Back 2010/2011 – Percorsi di Rientro approvato con Det. n. 638/ARL del 21/06/2011. Domanda Congiunta Regione Autonoma della Sardegna ed Università degli Studi di Cagliari: Prot. n. 19235 del 04/10/2011 Codice: PRR-MAB-A2011-19235. “Valutazione dell’effetto memoria di MC1220”. Ruolo: Responsabile Scientifico.

dal 10-12-2012 al 28-02-2015

Fondazione Banco di Sardegna 2013. "Progettazione, sintesi e valutazione dell’attività anti-HIV-1 di nuove classi di molecole di sintesi". Durata: 18 mesi. Ruolo: Responsabile Progetto.

dal 01-04-2013 al 31-10-2014

L.R. n. 7/2007 - Bando RAS ricerca di base e orientata. Annualità 2012. “Progettazione, sintesi e valutazione dell'attività anti-Flaviviridae di nuove molecole di sintesi”. Durata: 36 mesi. Ruolo: Responsabile Progetto. Codice progetto: CRP-59584

dal 01-10-2013 al 30-09-2016

Fondazione Banco di Sardegna 2014. “Implementazione di nuovi inibitori delle infezioni da virus Dengue: studi SAR e meccanismo di azione”. Durata: 18 mesi. Ruolo: Responsabile Progetto.

dal 01-05-2014 al 30-11-2015

Conseguimento di premi e riconoscimenti per l'attività scientifica, inclusa l’affiliazione ad

accademie di riconosciuto prestigio nel settore

Socio SIMGBM (Società Italiana di Microbiologia Generale e Biotecnologie Microbiche)

dal 01-01-2001 a oggi

Socio SIV (Società Italiana di Virologia)

Contributi premiali dell’Università di Cagliari (art. 13 della L.R. n. 7/2007) per bandi di rilevanza nazionale

Bando FIRB 2010: Valutazione Ministeriale: 55/60.

Bando FIRB 2012: Valutazione Ministeriale: 87/100.

Collaborazioni Scientifiche

L’attività della Dott.ssa Loddo si è svolta nell’ambito di collaborazioni con:

Nucleic Acid Center, Dept. of Physics and Chemistry, University of Southern Denmark.

Department of Medical Chemistry, Medical University of Warsaw, Poland.

Unit Infection Models, Deutsches Primatenzentrum GmbH, Leibniz-Institut für Primatenforschung, Goettingen, Germany.

Dept of Chemistry, University of Al Al-Bayt, Al-Mafraq, Jordan.

Unité de Retrovirologie, Centre International de Recherches Médicales, Franceville, Gabon.

Dept of Chemistry, Quaid-i-Azam University, Islamabad, Pakistan.

Dept of Pharmaceutical Chemistry, King Saud University, Saudi Arabia.

Department of Chemistry, Saurashtra University, Rajkot, India.

Dipartimento di Ingegneria Industriale e dell'Informazione, Università di Trieste.

Dipartimento di Chimica e Tecnologie del Farmaco, Università "La Sapienza", Roma.

Dipartimento di Scienze del Farmaco, Università di Sassari.

Dipartimento di Scienze Chimiche, Università di Cagliari.

Soggiorni in altre Università o Istituti di Ricerca nazionali e internazionali

Al fine di mettere a punto metodiche di reciproco interesse e/o risolvere aspetti critici delle attività di ricerca in corso, la Dott.ssa Loddo ha soggiornato per brevi periodi di tempo (3-10 gg) presso i Laboratori dei seguenti Partner nei Progetti SHIVA, VIZIER e EUROPRISE:

Dipartimento di Farmacologia, Chemioterapia e Tossicologia Medica, Università di Milano.

Department of Virology and Immunology, Deutsches Primatenzentrum GmbH, Goettingen.

Département Société et Santé, Institut de Recherche pour le Développement, Montpellier.

Université de la Méditerranée, Marseille.

Department of Cellular and Molecular Medicine, St George University, London.

Partecipazione a Corsi di Formazione

Radioprotezione, tenutosi nel Giugno 2005 presso il servizio di Radioprotezione, Università di Cagliari.

ELEVATO rischio di incendio, tenutosi nel Maggio 2006 presso il Comando provinciale Vigili del Fuoco, Cagliari. Aggiornamento Ottobre 2013.

Primo Soccorso Aziendale Legge 626/94, tenutosi nel Marzo 2007 al Policlinico, Università di Cagliari. Aggionamento Dicembre 2013.

Altri titoli:

Conseguimento dell’Abilitazione Scientifica Nazionale alle funzioni di professore di seconda fascia per il settore concorsuale 05/I2, dal 13/09/2018 al 13/09/2024.

Produttività Scientifica

Nel complesso, l’attività scientifica della Dott.ssa Loddo è documentata da: 118 pubblicazioni su riviste internazionali; 6 pubblicazioni su riviste nazionali; 1 brevetto; 2 capitoli di libri a diffusione internazionale; 65 comunicazioni a convegni nazionali ed internazionali.

Altri parametri bibliometrici sono i seguenti: numero articoli ultimi 10 anni = 48; numero citazioni ultimi 15 anni = 2036; H index ultimi 15 anni = 26; numero articoli ultimi 5 anni = 24; numero citazioni ultimi 10 anni = 653; H index ultimi 10 anni = 13; citazioni totali= 2986; H index = 31.

Risultati ottenuti nel trasferimento tecnologico in termini di partecipazione alla creazione di nuove imprese (spin off), sviluppo, impiego e commercializzazione di brevetti

Brevetto US Provisional 60/871,352, Dec 21, 2006. Carta A., La Colla P., Loddo R., Paglietti G. Compounds for the treatment and prevention of infections by Flaviviridae.

Pubblicazioni

1. Pani A., Loddo R., Murgioni C., Marongiu E., La Colla P., Marongiu M.E. Oligodeossinucleotidi nativi selettivamente attivi in vitro contro il virus dell’immunodeficienza umana di tipo 1: ruolo del G-quartet. Rendiconti Seminario Facoltà Scienze, Università Cagliari, 70, 35-48 (2000), ISSN: 0370-727X.

2. Mai A., Sbardella G., Artico M., Ragno R., Massa S., Novellino E., Greco G., Lavecchia A., Musiu C., La Colla M., Murgioni C., La Colla P., and Loddo R. Structure-based design, synthesis, and biological evaluation of conformationally restricted novel 2-alkylthio-6-[1-(2,6-difluorophenyl)alkyl]-3,4-dihydro-5-alkylpyrimidin-4(3H)-ones as non-nucleoside inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase. Journal of Medicinal Chemistry, 44, 2544-2554 (2001), ISSN: 0022-2623, doi: 10.1021/jm010853h.

3. Sbardella G., Mai A., Artico M., Chimenti P., Massa S., Loddo R., Marongiu M.E., La Colla P., and Pani A. Structure-activity relationship studies on new DABOs: effect of substitutions at pyrimidine C-5 and C-6 positions on anti-HIV-1 activity. Antiviral Chemistry & Chemotherapy, 12, 37-50 (2001), ISSN: 0956-3202, doi: 10.1177/095632020101200102.

4. Pani A., Musiu C., Loi A.G. Mai A., Loddo R., La Colla P., and Marongiu M.E. DABOs as candidates to prevent mucosal HIV transmission. Antiviral Chemistry & Chemotherapy, Supplement, 12, 51-59 (2001), ISSN: 1350-2816.

5. Silvestri R., Artico M., De Martino G., Ragno R., Massa S., Loddo R., Murgioni C., Loi A.G., La Colla P., and Pani A. Synthesis, biological evaluation, and binding mode of novel 1-[2-(diarylmethoxy)ethyl]-2-methyl-5-nitroimidazoles targeted at the HIV-1 reverse transcriptase. Journal of Medicinal Chemistry, 45, 1567-1576 (2002), ISSN: 0022-2623, doi: 10.1021/jm010904a.

6. Bolognese A., Correale G., Manfra M., Lavecchia A., Mazzoni O., Novellino E., Barone V., Pani A., Tramontano E., La Colla P., Murgioni C., Serra I., Setzu G., and Loddo R. Antitumor Agents. 1. Synthesis, biological evaluation, and molecular modelling of 5H-pyrido[3,2-a]phenoxazin-5-one, a compound with potent antiproliferative activity. Journal of Medicinal Chemistry, 45, 5205-5216 (2002), ISSN: 0022-2623, doi: 10.1021/jm020913z.

7. Bolognese A., Correale G., Manfra M., Lavecchia A., Mazzoni O., Novellino E., Barone V., La Colla P. and Loddo R. Antitumor Agents. 2. Synthesis, structure-activity relationships, and biological evaluation of substituted 5H-pyridophenoxazin-5-ones with potent antiproliferative activity. Journal of Medicinal Chemistry, 45, 5217-5223 (2002), ISSN: 0022-2623, doi: 10.1021/jm020918w.

8. Almerico A.M., Mingoia F., Diana P., Barraja P., Montalbano A., Lauria A., Loddo R., Sanna L., Delpiano D., Setzu M.G., Musiu C. Pirrolo [1,2-f] phenanthridines and related non-rigid analogues as antiviral agents. European Journal of Medicinal Chemistry, 37, 3-10 (2002), ISSN: 0223-5234, doi: 10.1016/S0223-5234(01)01289-2.

9. Carta A., Sanna P., Palomba M., Vargiu L., La Colla M., Loddo R. Synthesis and antiproliferative activity of 3-aryl-2-(1H-benzotriazol-1-yl)acrylonitriles. Part III. European Journal of Medicinal Chemistry, 37, 891-900 (2002), ISSN: 0223-5234, doi: 10.1016/S0223-5234(02)01411-3.

10. Carta A., Sanna P., Loriga M., Setzu M.G., La Colla P., Loddo R. Synthesis and evaluation for biological activity of 3-alkyl and 3-halogenoalkyl-quinoxalin-2-ones variously substituted. Part 4. Il Farmaco, 57, 19-25 (2002), ISSN: 0014-827X, doi: 10.1016/S0014-827X(01)01153-3.

11. Di Santo R., Costi R., Artico M., Ragno R., Massa S., La Colla M., Loddo R., La Colla P., and Pani A. Arylthiopyridylmethylisopropylpyrrole carbinols, novel NNRTIS endowed with potent anti-HIV-1 activity. Medicinal Chemistry Research, 11, 153-167 (2002), ISSN: 1054-2523.

12. Silvestri R., De Martino G., Artico M., La Regina G., Ragno R., Loddo R., La Colla P., Marongiu M.E., La Colla M., and Pani A. Anti-HIV-1 NNRT agents: Acylamino Pyrryl Aryl Sulfones (APASs) as truncated analogues of tricyclic PBTDs. Medicinal Chemistry Research, 11, 195-218 (2002), ISSN: 1054-2523.

13. Ranise A., Spallarossa A., Schenone S., Bruno O., Bondavalli F., Pani A., Marongiu M.E., Mascia V., La Colla P., Loddo R. Synthesis and antiproliferative activity of basic thioanalogues of merbarone. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 11, 2575-2589 (2003), ISSN: 0968-0896, doi: 10.1016/S0968-0896(03)00158-5.

14. Alleca S., Corona P., Loriga M., Paglietti G., Loddo R., Mascia V., Busonera B., La Colla P. Quinoxaline chemistry. Part 16. 4-substituted anilino and 4-substituted phenoxymethyl pyrrolo[1,2-a]quinoxalines and N-[4-(pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-4-yl)amino and hydroxymethyl]benzoyl glutamates. Synthesis and evaluation of in vitro biological activity. Il Farmaco, 58, 639-650 (2003), ISSN: 0014-827X, doi: 10.1016/S0014-827X(03)00101-0.

15. Bolognese A., Correale G., Manfra M., Lavecchia A., Mazzoni O., Novellino E., La Colla P., Sanna G., and Loddo R. Antitumor agents. 3. Design, synthesis, and biological evaluation of new pyridoisoquinolindione and dihydrothienoquinolindione derivatives with potent cytotoxic activity. Journal of Medicinal Chemistry, 47, 849-858 (2004), ISSN: 0022-2623, doi: 10.1021/jm030918b.

16. Silvestri R., Artico M., De Martino G., La Regina G., Loddo R., La Colla M., and La Colla P. Simple, short peptide derivatives of a sulfonylindolecarboxamide (L-737,126) active in vitro against HIV-1 wild type and variants carrying non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor resistance mutations. Journal of Medicinal Chemistry, 47, 3892-3896 (2004), ISSN: 0022-2623, doi: 10.1021/jm031147e.

17. De Champdorè M., Di Fabio G., Messere A., Montesarchio D., Piccialli G., Loddo R., La Colla M., La Colla P. In-water reactivity of nucleosides and nucleotides: One-step preparation and biological evaluation of novel ferrocenyl-derivatives. Tetrahedron, 60, 6555-6563 (2004), ISSN: 0040-4020, doi: 10.1016/j.tet.2004.06.013.

18. Costi R., Di Santo R., Artico M., Roux A., Ragno R., Massa S., Tramontano E., La Colla M., Loddo R., Marongiu M.E., Pani A., La Colla P. 6-aryl-2,4-dioxo-5-hexenoic acids, novel integrase inhibitors active against HIV-1 multiplication in cell-based assays. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 14, 1745-1749 (2004), ISSN: 0960-894X, doi: 10.1016/j.bmcl.2004.01.037.

19. Sbardella G., Mai A., Artico M., Loddo R., Setzu M.G., La Colla P. Synthesis and in vitro antimycobacterial activity of novel 3-(1H-pyrrol-1-yl)-2-oxazolidinone analogues of PNU-100480. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 14, 1537-1541 (2004), ISSN: 0960-894X, doi: 10.1016/j.bmcl.2004.01.010.

20. Costi R., Di Santo R., Artico M., Massa S., Ragno R., Loddo R., La Colla M., Tramontano E., La Colla P., and Pani A. 2,6-bis(3,4,5-trihydroxybenzylydene) derivatives of cyclohexanone: novel potent HIV-1 integrase inhibitors that prevent HIV-1 multiplication in cell-based assays. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 12, 199-215 (2004), ISSN: 0968-0896, doi: 10.1016/j.bmc.2003.10.005.

21. Menozzi G., Merello L., Fossa P., Schenone S., Ranise A., Mosti L., Bondavalli F., Loddo R., Murgioni C., Mascia V., La Colla P., Tamburini E. Synthesis, antimicrobial activity and molecular modelling studies of halogenated 4-[1H-imidazol-1-yl(phenyl)methyl]-1,5-diphenyl-1H-pyrazoles. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 12, 5465-5483 (2004), ISSN: 0968-0896, doi: 10.1016/j.bmc.2004.07.029.

22. Manfredini S., Angusti A., Veronese A.C, Durini E., Vertuani S., Nalin F., Solaroli N., Pricl S., Ferrone M., Mura M., Piano M.A, Poddesu B., Cadeddu A., La Colla P., and Loddo R. Hindered nucleoside analogs as antiflaviviridae agents. Pure and Applied Chemistry, 76, 1007-1015 (2004), ISSN: 0033-4545, doi: 10.1351/pac200476051007.

23. Marongiu B., Porcedda S., Caredda A., Piras A., Vargiu L., Mascia V., Cadeddu A., Loddo R. Isolation of Juniperus phoenicea volatiles by supercritical carbon dioxide extraction and bioactivity assays. Journal of Essential Oil Research, 16, 256-261 (2004), ISSN: 1041-2905, doi: 10.1080/10412905.2004.9698715.

24. Silvestri R., Artico M., La Regina G., De Martino G., La Colla M., Loddo R., La Colla P. Anti-HIV-1 activity of pyrrol aryl sulfone (PAS) derivatives: synthesis and SAR studies of novel esters and amides at the position 2 of the pyrrole nucleus. Il Farmaco, 59, 201-210 (2004), ISSN: 0014-827X, doi: 10.1016/j.farmac.2003.11.004.

25. Carta A., Palomba M., Boatto G., Busonera B., Murreddu M., Loddo R. Synthesis and antiproliferative activity of 3-aryl-2-[1H(2H)-benzotriazol-1(2)-yl]acrylonitriles variously substituted: Part 4. Il Farmaco, 59, 637-644 (2004), ISSN: 0014-827X, doi: 10.1016/j.farmac.2004.03.004.

26. Ranise A., Spallarossa A., Cesarini S., Bondavalli F., Schenone S., Bruno O., Menozzi G., Fossa P., Mosti L., La Colla M., Sanna G., Murreddu M., Collu G., Busonera B., Marongiu M.E., Pani A., La Colla P., and Loddo R. Structure-based design, parallel synthesis, structure-activity relationship, and molecular modeling studies of thiocarbamates, new potent non-nucleoside HIV-1 reverse transcriptase inhibitor isosteres of phenethylthiazolylthiourea derivatives. Journal of Medicinal Chemistry, 48, 3858-3873 (2005), ISSN: 0022-2623, doi: 10.1021/jm049252r.

27. Di Braccio M., Grossi G., Ceruti M., Rocco F., Loddo R., Sanna G., Busonera B., Murreddu M., Marongiu M.E. 1,5-benzodiazepines XIV. Synthesis of new substituted 9H-bis-[1,2,4]triazolo[4,3-a:3’,4’-d][1,5]benzodiazepines and relate compounds endowed with in vitro cytotoxic properties. Il Farmaco, 60, 113-125 (2005), ISSN: 0014-827X, doi: 10.1016/j.farmac.2004.12.005.

28. Szymanska A., Szymczak M., Boryski J., Stawinski J., Kraszewski A., Collu G., Sanna G., Giliberti G., Loddo R., and La Colla P. Aryl nucleoside H-phosphonates. Part 15: Synthesis, properties and, anti-HIV activity of aryl nucleoside 5’-α-hydroxyphosphonates. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 14, 1924-1934 (2006), ISSN: 0968-0896, doi: 10.1016/j.bmc.2005.10.048.

29. Vicini P., Incerti M., Doytchinova I.A., La Colla P., Busonera B., Loddo R. Synthesis and antiproliferative activity of benzo[d]isothiazole hydrazones. European Journal of Medicinal Chemistry, 41, 624-632 (2006), ISSN: 0223-5234, doi: 10.1016/j.ejmech.2006.01.010.

30. Corona P., Vitale G., Loriga M., Paglietti G., La Colla P., Collu G., Sanna G. and Loddo R. 4-Substituted anilino imidazo[1,2-a] and triazolo[4,3-a]quinoxalines. Synthesis and evaluation of in vitro biological activity. European Journal of Medicinal Chemistry, 41, 1102-1107 (2006), ISSN: 0223-5234, doi: 10.1016/j.ejmech.2006.05.015.

31. Filosa R., Buonerba M., Loddo R., Busonera B., La Colla P., Saturnino C. N,N’(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)3-aza-1,10-decane-diamine and N,N’(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)3-aza-1,10-dodecane-diamine antagonize cell proliferation as selective ligands towards topoisomerase II. The Journal of Pharmacy and Pharmacology, 58, 1415-1420 (2006), ISSN: 0022-3573, doi: 10.1211/jpp.58.10.0017.

32. Aly Y.L. and Pedersen E.B., La Colla P., and Loddo R. Synthesis and anti-HIV-1 activity of novel MKC-442 analogues containing alkenyl chains or reactive functionalities in the 6-benzyl group. Monatshefte für Chemie, 137, 1557-1570 (2006), ISSN: 0026-9247, doi: 10.1007/s00706-006-0548-3.

33. Marongiu B., Porcedda S., Piras A., Sanna G., Murreddu M., and Loddo R. Extraction of Juniperus communis L. ssp. nana Willd. essential oil by supercritical carbon dioxide. Flavour and Fragrance Journal, 21, 148–154 (2006), ISSN: 0882-5734, doi: 10.1002/ffj.1549.

34. Carta A., Loriga M., Piras S., Paglietti G., La Colla P., Busonera B., Collu G. and Loddo R. Synthesis of variously substituted 3-phenoxymethyl quinoxalin-2-ones and quinoxalines capable to potenziate in vitro the antiproliferative activity of anticancer drugs in multi-drug resistant cell lines. Medicinal Chemistry, 2, 113-122 (2006), ISSN: 1573-4064, doi: 10.2174/157340606776056197.

35. Carta A., Loriga G., Piras S., Paglietti G., Ferrone M., Fermeglia M., Pricl S., La Colla P., Secci B., Collu G. and Loddo R. Synthesis and in vitro evaluation of the anti-viral activity of N-[4-(1H(2H)-benzotriazol-1(2)-yl)phenyl]alkylcarboxamides. Medicinal Chemistry, 2, 577-589 (2006), ISSN: 1573-4064, doi: 10.2174/1573406410602060577.

36. Carta A., Loriga M., Paglietti G., Ferrone M., Fermeglia M., Pricl S., Sanna T., Ibba C., La Colla P. and Loddo R. Design, synthesis, and preliminary in vitro and in silico antiviral activity of [4,7]phenantrolines and 1-oxo-1,4-dihydro-[4,7]phenantrolines against single-stranded positive-sense RNA genome viruses. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 15, 1914-1927 (2007), ISSN: 0968-0896, doi: 10.1016/j.bmc.2007.01.005.

37. Filosa R., Peduto A., de Caprariis P., Saturnino C., Festa M., Petrella A., Pau A., Pinna G.A., La Colla P., Busonera B., Loddo R. Synthesis and antiproliferative properties of N3/8-disubstituted 3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane analogues of 3,8-bis[2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyridin-4-yl]methyl-piperazine. European Journal of Medicinal Chemistry, 42, 293-306 (2007), ISSN: 0223-5234, doi: 10.1016/j.ejmech.2006.11.013.

38. Aly Y.L., Pedersen E.B., La Colla P., Loddo R. Novel synthesis and anti-HIV-1 activity of 2-arylthio-6-benzyl-2,3-dihydro-1H-pyrimidin-4-ones (Aryl S-DABOs). Synthesis-Stuttgart, 13, 1955-1960 (2007), ISSN: 0039-7881, doi: 10.1055/s-2007-983732.

39. Aly Y.L., Pedersen E.B., La Colla P., and Loddo R. Synthesis and anti-HIV-1 activity of new MKC-442 analogues with an alkynyl-substituted 6-benzyl group. Archiv der Pharmazie, 340, 225-235 (2007), ISSN: 0365-6233, doi: 10.1002/ardp.200600163.

40. Aly Y.L. and Pedersen E.B., La Colla P. and Loddo R. Synthesis and anti-HIV-l activity of 1,3-phenylene bis-uracil analogues of MKC-442. Journal of Heterocyclic Chemistry, 44, 381-387 (2007), ISSN: 0022-152X, doi: 10.1002/jhet.5570440216.

41. Loksha Y.M. and Pedersen E.B., La Colla P. and Loddo R. Synthesis of some novel 2,6-disubstituted pyridazin-3-ones as TMC120 analogues. Journal of Heterocyclic Chemistry, 44, 1351-1356 (2007), ISSN: 0022-152X, doi: 10.1002/jhet.5570440618.

42. Benzaria S., Bardiot D., Bouisset T., Counor C., Rabeson C., Pierra C., Storer R., Loi A.G., Cadeddu A., Mura M., Musiu C., Liuzzi M., Loddo R., Bergelson S., Bichko V., Bridges E., Cretton-Scott E., Mao J., Sommadossi J.P., Seifer M., Standring D., Tausek M., Gosselin G., La Colla P. 2’-C-methyl branched pyrimidine ribonucleoside analogues: potent inhibitors of RNA virus replication. Antiviral Chemistry & Chemotherapy, 18, 225-242 (2007), ISSN: 0956-3202, doi: 10.1177/095632020701800406.

43. Carta A., Loriga M., Piras S., Paglietti G., Ferrone M., Fermeglia M., Pricl S., La Colla P., Collu G., Sanna T. and Loddo R. Synthesis and anti-Picornaviridae in vitro activity of a new class of helicase inhibitors the N,N’-bis[4-(1H(2H)-benzotriazol-1(2)-yl)phenyl]alkyldicarboxamides. Medicinal Chemistry, 3, 520-532 (2007), ISSN: 1573-4064, doi: 10.2174/157340607782360308.

44. Abu Sheikha G.M., Bkhaitan M.M., Al-Hourani R.A., Qaisi A.M., Loddo R. and La Colla P.

Synthesis and in vitro antiviral studies of bis (pivaloyloxymethyl) ester derivative of 9-{((phosphonomethyl) aziridin-1-yl)methyl} adenine (PMAMA) and analogues. Saudi Pharmaceutical Journal, 15, 16-22 (2007), ISSN: 1319-0164.

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Capitoli di Libri

1. Pricl S., Manfredini S., Angusti A., Ciliberti N., Durini E., Vertuani S., Buzzoni L., Coslanich A., Ferrone M., Fermeglia M., Paneni M.S., La Colla P., Sanna G., Cadeddu A., Mura M. and Loddo R. Hindered nucleoside analogs as inhibitors of HCV RNA-dependent RNA polymerase: evolving vistas. In: "Framing the knowledge of viral hepatitis", edited by Schinasi R.F. and Schiff E.R. IHL Press, Division of Informed Horizons, LLC, GA 30349 USA, p. 279-318 (2006). ISBN: 978-0-9754188-1-9.

2. Loddo R., Giliberti G., and Pezzullo M.. Hepatitis C: New therapeutic approaches. In: CARTA A. RNA-viruses. Enzymatic and Receptoral Inhibithors. p. 395-440 (2009). KERAL: Pandalai S. G. ISBN/ISSN: 978-81-308-0329-6

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